Kvinnor med blödningssjukdom
Svenska kvinnor med blödningar i unik nordisk studie
Blödarsjuka förknippas främst med män men kvinnor drabbas också. Dock behövs mer kunskap om kvinnliga erfarenheter. I en ny nordisk studie har en forskargrupp undersökt kvinnors situation och behov av information och stöd. Resultaten ger ny och viktig kunskap för att uppnå en tidigare diagnos och bättre vård för kvinnor med blödningsrubbningar.
Läs merLyssna på Dr Anna Ågren som förklarar att kvinnor med rikliga menstruationer kan lida av blödningsjukdom
Koagulationsmottagningar för utredning
Hematologimottagning Koagulation Malmö
Skånes universitetssjukhus
205 02 Malmö
Tel. 040 33 10 00 (vxl)
Läs mer
Koagulationscentrum
Sahlgrenska Universitetssjukhuset
413 45 Göteborg
Tel. 031 342 10 00 (vxl)
Läs mer
Koagulationsmottagningen A10:01
Karolinska Universitetssjukhuset Solna
Eugeniavägen 3
171 76 Stockholm
Tel. 08 517 733 73
Läs mer
Koagulationsmottagningen, Medicinska och geriatriska akutkliniken
Universitetssjukhuset i Linköping
581 85 Linköping
Tel. 010 103 46 46
Läs mer
Lär dig mer om blödningsrubbningar – följ oss på Insta!
Vilka symtom är typiska för blödarsjuka? Är det sant att bara pojkar drabbas? Och kan man ha en blödningsrubbning utan att veta om det? På CSL Behrings nya nordiska Instagramkonto, Bleeding & Bruising, finns svar. Här samlar vi kunskap, kuriosa och personliga berättelser om livet med en blödningsrubbning. Följ Bleeding & Bruising idag!
Följ oss
Allt om von Willebrands sjukdom
Den här sidan är till för patienter och anhöriga som vill veta mer om den ärftliga blödningsrubbningen von Willebrands sjukdom. Här får du veta vad som orsakar sjukdomen, vanliga symtom och hur sjukdomen kan behandlas.
Läs merBlödigt Värre avsnitt 31: Genterapi-Framtidens behandling?
I över 50 år har det forskats på genterapi. Det som började som en teoretisk idé som få trodde skulle bli verklighet, har nu förändrat livet för tusentals människor. Men vad är egentligen genterapi? Vi pratar med Jan Astermark som är professor i klinisk koagulationsmedicin vid Lunds universitet och chef för Koagulationsenheten Skånes universitetssjukhus i Malmö.
Innehållet i detta avsnitt är allmän information om genterapi och psykologiska aspekter på behandling, och är inte avsett som behandlingsråd eller underlag för individuellt beslut om behandling. Vid personliga funderingar kring din behandling ska du ta kontakt med din läkare. De experter som intervjuas uttrycker sina personliga erfarenheter och åsikter.
Andra informationskällor
INFORMATIONSKÄLLA | BESKRIVNING | |
---|---|---|
Förbundet Blödarsjuka i Sverige (FBIS) | Förbundet Blödarsjuka i Sverige arbetar för att förbättra livet för personer som lider av olika typer av blödningsrubbningar. | Visa webbplats |
World Federation of Hemophilia (WFH) | Global organisation med målet att förbättra vården för personer med ärftliga koagulationssjukdomar. | Visa webbplats |
European Haemophilia Consortium (EHC) | EHC är internationell organisation som representerar 48 nationella patientorganisationer för personer med blödarsjuka inom EU och de flesta medlemsstater i Europarådet. |
Visa webbplats |