Faktor X-brist
Vad är en faktor X-brist?
Medfödd faktor X-brist är en autosomalt recessiv ärftlig blödningssjukdom orsakad av genetiska defekter på kromosom 13, vilket leder till en brist på faktor X. Lindrigt drabbade individer kanske inte har några symtom alls, men i allvarliga fall kan patienterna uppleva blödningar som näsblod eller blödning i lederna eller musklerna. Faktor X-brist kan även förvärvas som resultat av leversjukdom, vitamin K-brist eller p.g.a. antikoagulantia som warfarin.
Andra informationskällor
INFORMATIONSKÄLLA BESKRIVNING | BESKRIVNING | |
---|---|---|
Behandlingscentra Koagulation - Stockholm | Koagulationsmottagningen A10:01 Karolinska Universitetssjukhuset Solna, Eugeniavägen 3,171 76 Stockholm , tel. 08 517 733 73. |
Visa webbplats |
Behandlingscentra Koagulation - Göteborg | Koagulationscentrum, Sahlgrenska Universitetssjukhuset 413 45 Göteborg, tel. 031 342 10 00 (vxl). |
Visa webbplats |
Behandlingscentra Koagulation - Malmö | Hematologimottagning Koagulation Malmö, Skånes universitetssjukhus, 205 02 Malmö, tel. 040 33 10 00 (vxl). |
Visa webbplats |
Förbundet Blödarsjuka i Sverige (FBIS) | Förbundet Blödarsjuka i Sverige arbetar för att förbättra livet för personer som lider av olika typer av blödningsrubbningar. |
Visa webbplats |
World Federation of Hemophilia (WFH) | Global organisation med målet att förbättra vården för personer med ärftliga koagulationssjukdomar. | Visa webbplats |
European Haemophilia Consortium (EHC) | EHC är internationell organisation som representerar 48 nationella patientorganisationer för personer med blödarsjuka inom EU och de flesta medlemsstater i Europarådet. |
Visa webbplats |
Undersökning –"Vardagen med blödarsjuka" | Förbundet Blödarsjuka i Sverige (FBIS) har tillsammans med CSL Behring och Novus genomfört undersökningen ”Vardagen med blödarsjuka”. Syftet har varit att undersöka hur FBIS medlemmar – blödarsjuka och anhöriga – ser på hälsa, vardagsliv och livskvalitet. |
Visa webbplats |